Maladie de pompe & APR prcd
Deux maladies connues chez le Finnois de Laponie
- Maladie de pompe
Il s’agit d’une maladie due à un déficit, qui est responsable de la dégradation du glycogène en glucose. Cette déficience enzymatique conduit à l’accumulation de glycogène. Les signes cliniques sont donc variés, et concernent le système neuro-musculaire, digestif, cardiaque et respiratoire. Le pronostic est de 2 ans en moyenne car aucun traitement à ce jour.
Pour cette raison les reproducteurs doivent être testés avant toute saillie.
test ADN réalisé en Allemagne par LABOKLIN
Résultat: génotype N/N
Interprétation: IELLOW n'est pas porteur de la mutation responsable de la glycogénose de type II (GSD II,maladie de Pompe).
Elle ne sera pas atteinte par la maladie et ne transmettra pas la mutation à sa descendance.
- APR PRcd
Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptomes:
Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Pour cette raison les reproducteurs doivent être testés avant toute saillie.
*Dégénérescence des photorécepteurs (prcd-PRA) - PCR
Test réalisé par le laboratoire LABOKLIN
Résultat: génotype N/N (A, libre)
Interprétation: Iellow est homozygote normal au regard de la mutation décrite comme responsable de cette forme d'atrophie progressive de la rétine (prcd-APR).
Elle n'est donc pas porteur de la mutation et ne développera pas cette maladie oculaire et ne transmettra pas cette maladie à sa descendance.
Dysplasie et Tares
Iellow est également testée pour les tares occulaires chez un optalmologiste agrée par le club de Race.
Cet examen est à refaire tous les 2 ans pour les reproducteurs afin de vérifier .
Elle est indemne pour la 2ème fois de toute tare occulaire. (août 2017).
La radio des Hanches a été faite et lue officiellement. Iellow est indemme de dysplasie (AA)
Le futur papa sera également sélectionné au vue des résultats de ses tests.
MiKo du Cheptel de Dhélyskan